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      近年来，随着科研工作的进度日益加快，实验室基础工作量不断加大，这就使得以往人工的工作不得不用机器来替代，以样品研磨来说，传统的方式是通过研钵来处理。无论是哪种类型的实验室，研钵都是为常见的工具。在处理少量样品和一些粗放条件的样品时，研钵可以满足基本要求，但目前很多实验室的样品量都在日益增大，而且样品相互之间的独立性也要求更高，用研钵去处理时，一是工作量十分巨大，再者很难保证样品之间没有交叉污染，使得工作效率和效果都不理想。

旭鑫盛科——主营各种研磨仪,粉碎仪，破碎仪，筛分仪等前处理设备，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎与国内外的各位同仁合作共创辉煌。

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样品研磨

1) 取1g的样品放入2ml样品管中；

2) 加入1-2粒5mm研磨珠；

3) 加入1ml的CTAB 抽提液；

4) 将加有样品的样品管放入高通量组织研磨仪的适配器中，盖好；

5) 将研磨转速调到1800，设定研磨时间为90秒（可根椐样品的研磨的难易程度来调节，此数据是以银杏为样本得出）；

6) 启动研磨仪对样品进行研磨（根据不同的样品，本身性质不同，需要对研磨频率和研磨时间进行适当的调整）。

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每50～100mg 组织加入0.2体积 TRIzol

1.加钢球1颗,设置研磨仪参数：12单位振频,1min,每种样品基本充分匀浆

2. 将上述匀浆液每0.2体积 TRIzol 试剂用量的匀浆液中加入0.04体积氯方，盖紧管盖，手动剧烈震摇15 秒钟，然后室温静置2～3 分钟。

3. 4℃ 10,000g 离心10 分钟。

4. 小心吸取上层水相（无色）加入到新试管中，同时计算所吸取的水相体积。不必过多吸取，防止吸入DNA和蛋白杂质（中间层，白色）。

5. 加入所吸取水相等体积预冷的异丙淳，盖紧管盖，轻轻摇匀。

6. 室温静置10 分钟，待RNA 充分沉淀（为减少RNA 降解，此步骤可省略）。

7. 4℃ 10,000g 离心10 分钟。

8. 将上清弃除（注意别丢弃沉淀），每管加入0.2体积75%乙醇润洗，盖紧管盖，轻轻晃动试管，以去除残留的异丙淳和盐份。4℃ 7,500g 离心5 分钟。

9. 将上清弃除（注意别丢弃沉淀），打开管盖，将RNA 沉淀干燥（室温挥发或真空干燥）。注意RNA 沉淀不可完全干燥，否则难以溶解。

10. 将RNA 沉淀溶解于适量的无RNase 水中。如果RNA 沉淀溶解不完全，将使OD260/OD280≤1.6。此RNA 溶液可用于进一步实验，或者-70℃保存。