组织研磨机的详细介绍

以下内容是由北京旭鑫盛科有限公司提供，希望对同行业有所帮助！
      组织研磨机具有对称的一对高速大振幅的摇臂，研磨罐在水平方向上进行高频钟摆式振动，研磨球在惯性的带动下以高能量反复撞击及摩擦，从而达到粉碎研磨的效果。

研磨罐的运动是与罐内研磨球的运动进行叠加，将样品充分混合。混合效果可以通过使用多个不同直径的小研磨球来得到进一步的提高，高通量组织研磨机研磨时使用多个不同直径的小研磨球可以大大提高样品的均混度。生物细胞就可以通过使用大量小球(如玛瑙球)进行细胞破壁。球与球之间的巨大撞击和摩擦可有效地实现细胞的破壁。

我公司主营各种研磨仪,粉碎仪，破碎仪，筛分仪等前处理设备，欢迎来电咨询洽谈合作。

样品研磨

1) 取1g的样品放入2ml样品管中；

2) 加入1-2粒5mm研磨珠；

3) 加入1ml的CTAB 抽提液；

4) 将加有样品的样品管放入高通量组织研磨仪的适配器中，盖好；

5) 将研磨转速调到1800，设定研磨时间为90秒（可根椐样品的研磨的难易程度来调节，此数据是以银杏为样本得出）；

6) 启动研磨仪对样品进行研磨（根据不同的样品，本身性质不同，需要对研磨频率和研磨时间进行适当的调整）。

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每50～100mg 组织加入0.2体积 TRIzol

1.加钢球1颗,设置研磨仪参数：12单位振频,1min,每种样品基本充分匀浆

2. 将上述匀浆液每0.2体积 TRIzol 试剂用量的匀浆液中加入0.04体积氯方，盖紧管盖，手动剧烈震摇15 秒钟，然后室温静置2～3 分钟。

3. 4℃ 10,000g 离心10 分钟。

4. 小心吸取上层水相（无色）加入到新试管中，同时计算所吸取的水相体积。不必过多吸取，防止吸入DNA和蛋白杂质（中间层，白色）。

5. 加入所吸取水相等体积预冷的异丙淳，盖紧管盖，轻轻摇匀。

6. 室温静置10 分钟，待RNA 充分沉淀（为减少RNA 降解，此步骤可省略）。

7. 4℃ 10,000g 离心10 分钟。

8. 将上清弃除（注意别丢弃沉淀），每管加入0.2体积75%乙醇润洗，盖紧管盖，轻轻晃动试管，以去除残留的异丙淳和盐份。4℃ 7,500g 离心5 分钟。

9. 将上清弃除（注意别丢弃沉淀），打开管盖，将RNA 沉淀干燥（室温挥发或真空干燥）。注意RNA 沉淀不可完全干燥，否则难以溶解。

10. 将RNA 沉淀溶解于适量的无RNase 水中。如果RNA 沉淀溶解不完全，将使OD260/OD280≤1.6。此RNA 溶液可用于进一步实验，或者-70℃保存。